基本药物品种将有“电子身份证”

    本报讯(记者刘伟)基本药物品种出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标志的药品电子监管码，并通过监管网进行数据采集和报送——— 记者昨日从石家庄市食品药品监督管理局获悉，目前，石市正全力推进基本药物全品种电子监管，凡生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网。

    据石家庄市食品药品监督管理局药品安全监管处处长李利佳介绍，药品电子监管是利用现代信息、网络、编码技术对药品全过程实施电子监控的方法，由此产生药品惟一“电子身份证”——— 电子监管码。电子监管码附在产品包装上，该码属于一件一码，可以起到监控、追溯、查询作用。

    按照有关规定，凡生产基本药物品种的中标企业，应在2011年3月31日前加入药品电子监管网，基本药物品种出厂前，生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码，并通过监管网进行数据采集和报送；凡经营基本药物品种的企业，须按规定进行监管码信息采集和报送。

    从2011年4月1日起，对列入基本药物目录的品种，未入网及未使用药品电子监管码统一标识的，一律不得参与基本药物招标采购。

    记者了解到，由于每个最小包装上都印有惟一的电子监管码，消费者可以借助短信、电话、网络(中国药品电子监管网)等形式及时查询到药品的品名、批准文号、生产批号、有效日期等重要信息，使假药无处藏身，确保消费者的切身利益。