河北新闻网讯（记者韩霄）近日，遗传性乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌家系深度检测及防控管理公益项目启动仪式在河北医科大学第四医院举行。记者在启动仪式上获悉，在部分肿瘤中，存在肿瘤家族史的患者超过了该种肿瘤患者总数的25%。对高危人群的肿瘤易感基因筛查将有助于发现患者的发病原因，进而采取更加有效的方法进行治疗，并帮助其家属进行合理的肿瘤预防。
根据《中国肿瘤登记年报2015》报道，2015年新发肿瘤病例约为429万例，平均每天约有12000位患者被确诊为肿瘤。并且，平均每天又有超过7500位患者死于恶性肿瘤。据目前所知，肿瘤的发生，实际上是由遗传因素与环境因素共同作用的结果。
现有研究表明，在所有的肿瘤患者中约有5%-10%的人群发病是由已知肿瘤易感基因的突变所导致的。而在部分肿瘤中，存在肿瘤家族史的患者超过了该种肿瘤患者总数的25%。河北医科大学第四医院肿瘤内科主任姜达介绍，“乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌这三类肿瘤的遗传性、家族性因素占比尤为突出，因此，针对遗传性肿瘤进行独立规范化的诊疗有着重要的意义。”
河北医科大学第四医院消化内科副主任李胜棉介绍，基因检测对患者而言，明确肿瘤是否与遗传相关将有助于明确病因，提供针对性治疗方案，同时可以在一定程度上提示肿瘤预后、预测罹患其他肿瘤的几率。另一方面，对于存在肿瘤家族史的健康人群而言，明确是否携带肿瘤遗传易感基因将提示遗传性肿瘤综合征的发病风险，进行合理的肿瘤预防，同时筛选高风险人群，加强后续健康管理。
据了解，该项目由河北医科大学第四医院、河北省肿瘤内科诊疗中心、河北省抗癌协会肿瘤转移专业委员会、华大基因共同发起，先期将在河北省选出符合筛查条件的100例家系做基因检测，根据筛选条件，将有部分免费及优惠名额。筛选条件包括患者年龄、家族遗传史等。
