河北新闻网讯（记者 吴潇）石家庄市第四医院最新引进“遗传性耳聋的基因芯片”检测技术，通过产前筛查、新生儿筛查等方式有效防控遗传性耳聋患儿的出生、延缓已出生聋儿听力下降，真正实现早期发现、早期诊断、早期干预，减轻社会和残疾人家庭的经济和精神负担。3月3日是全国“爱耳日”，为了惠及更多患者，石家庄市第四医院推出耳聋基因检测项目，从即日起在河北省公开征集50名轻度到中、重度耳聋患者和有耳聋家族的听力正常市民，接受免费基因检测。
在我国，每1000个新生儿中就有1—3个聋儿，每年有3万以上患严重耳聋残疾的宝宝出生。一个聋儿的降生，至少给家庭和社会带来70万元的经济负担和不可估量的精神损失。不同的耳聋患者可能携带不同的致聋基因。如果一个耳聋患者恰好和带有相同致聋基因的另一个聋人婚配，那么他们 的后代将无一幸免获得两条致病的等位基因，发生耳聋的几率接近 100% 。如果两个聋人所携带的致聋基因并不相同，则根据不同的基因类型可以推算出后代患病的几率，并通过产前诊断避免聋儿的出生。
在我国，听力正常的人群中，耳聋突变基因携带率高达5-6%，他们生育聋儿的风险非常高，80%以上的聋儿都是由听力正常的父母所生。一对听力正常的父母却生育了一个先天性听力障碍的孩子，这种情况是由于遗传的原因导致的：极有可能在于这对父母是耳聋基因的携带者。
为了避免和减少聋儿的出生，石家庄市第四医院最新推出“耳聋基因检测”项目，通过对孕妇、新生儿、儿童、成年人的血液进行检测，可以获取被检测者或胎儿患耳聋风险和诱因、是否遗传等信息，提前预知患耳聋的风险，并提前进行保护性预防和指导。即日起在我省公开征集50名轻度到中、重度耳聋患者和有耳聋家族的听力正常市民，提供免费基因检测。
以下人员建议进行耳聋的基因检测： 1. 夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。 2. 已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。 3. 耳聋青年面临婚恋时，考虑生育聋儿风险的。 4. 耳聋患者希望了解自己致聋病因的。 5. 正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的也会对基因检测提出要求。
报名咨询电话：85281632 、85281381
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