进入移动版，省流量，体验好
2014年，中国之声曾持续关注了无锡白血病患者陆勇帮国内病友代购国外白血病靶向药“格列卫”，因涉嫌销售假药罪被起诉案。后检察机关决定对陆勇不予起诉。昨天晚上，我们再次联系到了陆勇。电话接通，他已经猜到我们的意图，直言那是一段不堪回首的日子。
陆勇：（当时）美国的价格只有合人民币17500元就能拿到了，中国是23500元，这里面大概有6000块钱的差价，这个差价就是关税和增值税的差距。
陆勇的经历，也让他被称为中国版的《达拉斯买家俱乐部》。在这部美国电影里，主人公从世界各地走私来一种抗艾滋病毒药物，但动因不是价格低，而是当时美国食品药品管理局不允许这种药物上市。所以严格来说，陆勇的经历和电影情节并不一样。不过，陆勇在昨天晚上的采访当中多次强调，跟电影类似的是，他当年的对手之一，也是新药的审批环节。
陆勇：以前，比如说60天，（新药）可能还没批。以前就是要控制嘛，需要同意临床试验，才能进行下去。
其实零关税之前，国家已经对很多药物多次降低了关税，关税对药物最终价格的影响正在变小。患者选择进口药，很多时候是因为审批环节的症结，国产药成了“难产药”。解放军302医院肝病中心这位医生也表示，之前即使国内仿出了某种抗癌药物，成本也很低廉，但离让患者得到，还有很大距离。
302医院医生：国内的原研产品或者说强仿的这些药品，时间会拉的很长。因为我们国内还有验证的过程，不是仿制的药就可以直接上市，要经过严格的临床实验以后才能上市，这个上市还需要一段时间。
昨天的国务院常务会议决定，将临床试验申请由批准制改为到期默认制，对进口化学药改为凭企业检验结果通关，不再逐批强制检验。陆勇说，这其实是最让他振奋的一点。
陆勇：现在是倒过来，倒逼国家药监局，自动走流程。我递交申请的话，材料没什么问题的话，他就是倒计时，比如60天，你不批我也自动进入（上市）流程了。很多国产药物从药厂到患者手里经过了太多的手，导致价格虚高。比起进口药的关税来，国产药的流通环节问题有时候更要命。
陆勇：进口药的流通环节可能还不多，因为我当年在国内买的格列卫都是从瑞士诺华在中国自己的公司买的。可能流通环节主要是国产药的问题比较多，造成了差价。
今天的变化，跟我那个案件发生的时间，甚至跟我刚开始吃药的时候比，已经发生了天翻地覆的变化。中国的药品制度改革确实往前走得很快，非常快。这几年出台的政策，可能以前十年都出不了那么多好政策。政府已经拿出最大的（努力），做了最大的它能做的事情。对所有肿瘤患者，肯定是能减少他们的负担。
