第三代ALK阳性非小细胞肺癌靶向药进入国内 河北已开出首张处方

可以对抗基因的“钻石突变”，又一肺癌靶向药来了！6月15日，辉瑞旗下创新药物、全球首个第三代ALK抑制剂博瑞纳（通用名为洛拉替尼片）由河北医科大学第四医院医院王玉栋教授开出河北首批处方，这标志着ALK阳性晚期非小细胞肺癌全球创新疗法已正式惠及我国患者，助力患者实现更长生存时间、更少脑部转移、更高生活质量的愿望。

在中国，肺癌高居发病率和死亡率首位，疾病负担日益增加。NSCLC是最常见的肺癌类型，NSCLC患者中约有5-7%的患者具有ALK基因突变，是肺癌亚型中患者人群相对较少的一类。ALK阳性晚期NSCLC患者平均年龄在52岁，正处于年富力强的黄金期，数据显示：约20-40%的ALK阳性晚期NSCLC患者在初诊时就已发生脑转移，且发生率随时间延长而升高，对患者生存带来严峻挑战。然而ALK基因突变又被称为“钻石突变”，这类患者对于靶向药物效果较好，随着ALK抑制剂的出现，ALK阳性NSCLC患者的疾病进展获得了很好的控制。王玉栋教授介绍，“随着国内一代、二代ALK抑制剂陆续上市，患者的中位无进展生存时间不断延长，然而目前针对ALK阳性NSCLC的传统治疗中，仍有颅内病灶不能得到完全缓解，和获得性耐药的问题，尤其是常见的难治性G1202R突变。随着博瑞纳的上市，将更好的满足患者对于颅内治疗和耐药后治疗迫切的需求，缓解疾病进展，提高患者生命质量。”

虽然，ALK阳性非小细胞肺癌领域的药物目前市场上已经有一代克唑替尼、二代阿来替尼等经典药物，但是临床上对于治疗脑转移的患者和一代、二代ALK抑制剂耐药的患者仍存在严重的未被满足的需求，而洛拉替尼的获批上市恰好能够填补这一临床空白，实现对脑转移患者和一代、二代耐药患者的治疗，助力提高这类患者的无进展生存期，降低他们的疾病进展或死亡风险。王玉栋教授表示，“我们希望，洛拉替尼能够尽早通过进入医保，提高患者可及性，同时促进临床用药的升级换代。”