抽取准妈妈静脉血 轻松筛查胎儿染色体疾病
河北新闻网讯（记者吴潇 通讯员 田 瑶）只需抽取孕妇6-8毫升静脉血，就能检查胎儿有无染色体疾病。记者从石家庄市妇产医院了解到，从去年11月以来，已经有40多位孕妇在这里接受无创DNA产前检测，成为河北首家大规模开展此项检查的医院，这也意味着河北省产前筛查进入无创时代。
无创DNA产前检测怎样查胎儿的健康情况呢？据石家庄市妇产医院产前诊断中心张艳华主任介绍，孕妇静脉血中可以检测到胎儿的DNA信息，通过抽取孕妇静脉血，可以对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，从而准确判断胎儿是否患有染色体疾病。
染色体疾病是新生儿出生缺陷中较为常见的一类疾病，约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。其中最常见的一种就是唐氏综合征，也就是21—三体综合症。在唐氏筛查中，如果结果显示胎儿患有唐氏综合征的危险性比较高，医生会建议孕妇做羊水穿刺或脐静脉血穿刺确诊，但这两种方法属于介入治疗，有侵入性和一定的流产风险。“唐氏筛查出现高风险值并不意味着就一定患有该项疾病，本身常规的唐氏筛查就会存在一定的误差，而无创DNA检测可以避开对孕妇和胎儿的影响，对准妈妈进行更精确地筛查检测，准确率高达99%以上。”张主任介绍。
据了解，除了唐氏综合征之外，无创DNA检测还能检测爱德华氏综合征（18—三体综合征）和帕陶氏综合征（13—三体综合征）。由于检测无创伤、无流产和感染风险，准确率又高，已经有越来越多的孕妇接受这项检查，“现在人们的优生优育意识越来越高，对孩子也非常重视，不想有风险，就愿意接受这项检查，现在每天都有近10例。”张主任说。
资料链接：哪些人群适合做无创DNA产前检测
●怀孕12周—26周的单胎孕妇
●孕妇年龄达35岁或以上的高龄孕妇
●血清学产前筛查（唐氏筛查）高危的孕妇
●孕妇系病毒携带者（如乙型肝炎病毒携带）
●孕妇具有多次流产史、染色体疾病患儿生育史
●孕妇所怀胎儿为试管胎儿或其他珍贵儿
●由于胎盘前置，孕囊低置或羊水过少而不宜接受侵入性产前 诊断的孕妇
●孕妇为RH血型阴性者
●由于心理压力过大，不愿意承受侵入性产前诊断风险的孕妇
【责任编辑：吴潇】
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