进入移动版，省流量，体验好今天是第二十一个全国爱耳日，也是世界爱耳日，今年的主题是，“保护听力，终生受益”。耳朵是我们聆听世界的窗口，良好的听力是与社会、与世界交流的基础。全球5%的人口存在听力损失，其中约3200万为儿童。我国每出生1000个新生儿就有2-3个听力损失的患儿，因此保护听力特别是儿童，终生受益。在这个特殊的防“疫”期间，耳鼻喉科将推出在线义诊及爱耳科普活动，广泛宣教听力健康知识，提高全民防聋护耳意识，今天我们就聊聊新生儿耳聋基因筛查。
什么是耳聋基因筛查呢？
新生儿耳聋基因筛查主要是指宝宝出生后的三天，通过采其足跟血的方式来进行检测，根据检测结果就可以了解宝宝耳聋基因携带的情况。一般来说采足跟血2周以后筛查结果就会出来，以电话形式告知家属。在这里提醒爸爸妈妈们，孩子出生后一定要做好耳聋基因和听力的联合筛查工作，早筛查才能及时的发现，进行预防和治疗措施，可以避免更多的伤害。
出生宝宝为什么听力要与耳聋基因联合筛查？
生活中很多父母都知道宝宝出生后要做一些筛查，出生前几天就能有效的查出孩子的健康状况，新生儿耳聋基因筛查就是其中较为关键的一项。很多人认为父母双方的听力正常，那孩子肯定也不会出现听力不好的状况，其实这样是不对的，因为父母有可能会隐性携带耳聋基因，听力正常的人也可能会携带，如果父母双方在同样基因类型上都是携带者，那孩子可能会有四分之一的概率出现先天性耳聋，这就是为什么百分之九十的聋儿父母都是听力正常人的原因,科学研究表明，先天性耳聋人群中由遗传因素引起约占60%,通过新生儿耳聋基因筛查，可尽早的发现致聋基因突变携带者，提供优生；可尽早的发现携带相关耳聋基因的大前庭导水管综合征人群，避免“一巴掌致聋”的发生；尽早排除新生儿携带引起药物性耳聋基因的可能性，指导临床正确用药，避免“一针致聋”。
所以，给孩子做好耳聋基因的筛查是很有必要的，它是听力筛查的有益补充，可提高遗传性听力缺陷的检出率，做到早发现、早诊断、早干预。所以，若确诊是先天性耳聋患儿，可尽快干预，以免影响您的宝贝的言语发育，防止因聋致哑。
